Счастливую и безмятежную жизнь Захара ничего не омрачало. Он рос как обычный ребёнок. Но уже спустя девять дней после рождения врачи обнаружили, что беззаботности пришёл конец. Диагноз - синдром Ниймегена.

-Это первичный дефицит в первую очередь, высокие риски онкологии. То есть у всех детей, кто не пошёл по каким-то причинам на трансплантацию, у них рано или поздно обнаруживают онкологию,-отметила Любовь Шуклина, мама Захара

Потребовалась пересадка костного мозга в Израиле. Операция прошла успешно. Захар со своей мамой 2,5 месяца не знали горя. Но болезнь вернулась.

-Всё было хорошо до тех пор, пока на плановом дневном станционере у Захара не началось падение химеризма, то есть сначала это было незначительно, там 90–94. Мы ходим на дневной стационар раз в неделю. И каждую неделю это значение всё падало-падало-падало,-поделилась Любовь Шуклина, мама Захара

Собственные клетки Захара начали одолевать донорские. Четыре недели назад уровень химеризма был чуть больше сорока процентов.

-Есть два варианта развития событий: или донорские клетки начнут восстанавливаться, на что я очень сильно надеюсь или же нет и это повторная пересадка,-рассказала Любовь Шуклина, мама Захара

Для прохождения лечения нужно вернуться обратно, в Израиль. Оно обойдётся свыше трёх с половиной миллионов рублей. Помочь Захару можно, переведя деньги по номеру телефона 8-950-393-56-67 Сбер, ВТБ, Т-банк, получатель Шуклина Любовь Леонидовна.

Ещё больше новостей в нашем официальном канале Telegram!

Скачивайте приложение Peers.TV. Теперь, Вы сможете управлять собственным телевидением, смотреть ТВ бесплатно, без регистрации. В записи и онлайн, из любой точки мира и на нескольких устройствах!