Первые уроки надежды подают детям в школе выживания для больных с заболеванием крови

21.05.2010 07:41 801 1
Об этой болезни знают давно. В Бурятии больных с заболеванием крови и онко-гематологических пациентов около трехсот. Гемофилия – заболевание несвертываемости крови. Чтобы выжить, таким больным надо быть предельно осторожными, а для этого надо знать все о болезни и о способах ее лечения. В отделении гематологии прошли первые уроки школы выживания.

Об этой болезни знают давно. В Бурятии больных с заболеванием крови и онко-гематологических пациентов около трехсот. Гемофилия – заболевание несвертываемости крови. Чтобы выжить, таким больным надо быть предельно осторожными, а для этого надо знать все о болезни и о способах ее лечения. В отделении гематологии прошли первые уроки школы выживания.

- Я Вам могу сказать заранее, без страха в школу я пойду, и там умножим наше знание, что получили в дет.саду.

Вот так, благодаря новым медицинским технологиям, дети борются с болезнью и могут жить, как и их здоровые сверстники. Правда, без медиков им все-таки не обойтись. Они и маму и больного ребенка научат, как вести себя, чтоб не случилось беды.

Екатерина Цыденешеева, заведующая отделением гематологии, детской клинической больницы им. Семашко: «Чтобы они поняли, что они не одни, что не только страдают болезнью, что они доступны, лекарства доступны, бесплатны, что они не одни с этой болью и печалью».

Опасную болезнь не вылечить, но снизить фактор риска вполне возможно. Ольга заболела в семь лет, и хоть и учится в обычной школе, физкультуру посещать не могла.

Оля Герасимова, пациент гематологического центра: «Сейчас мне нравится на физкультуру ходить, потому что раньше я не ходила, мне нельзя было. Играю в баскетбол, сейчас мы метаем, вот так соревнуемся».

Кирилл, в свои восемь месяцев, не мог ничего знать о своей болезни. Да и сейчас, благодаря грамотной маме и врачам не понимает серьезности ситуации.

Наталья и Кирилл Шмаковы: «Он ни в чем не ограничен, просто ему, где то, в каких то моментах, надо быть поаккуратнее, просто за ним чуть-чуть больше присмотра, чем за другими детьми. Он полностью полноценен, он может ходить в садик, контакт с детьми ему не запрещен. Даже физический контакт, то есть они где-то подерутся, где-то еще что то. Ну, ничего в этом страшного нет. Благодаря современным факторам, заместительной терапии».

Лечение одного ребенка больного гемофилией в год стоит около шестисот тысяч. Сегодня все расходы оплачиваются федеральной программой. На учете же по заболеванию свертывания крови стоит около 50 детей. И им, как и их родителям, необходимо знать о болезни все.

Комментарии

Аноним
У меня тоже гемофилия.Я знаком с Екатериной Хамаевной.Она действительно очень хороший врач. Она врач от бога.Я ей очень благодарен.

Добавить комментарий

Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.

Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:
Напишите нам